Виды семинаров нашего Учебного центра
-
Система менеджмента качества, ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Процессный подход к управлению деятельностью на примере лабораторной деятельности. Принцип Деминга.
-
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности исполнительных и калибровочных лабораторий».
-
Принципиальные отличия новой редакции ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
-
Беспристрастность и конфиденциальность лабораторной деятельности: почему эти требования находятся в одном разделе?
-
Требования к структуре: риски лабораторной деятельности.
-
Требования к ресурсам: персонал; лабораторные помещения и условия окружающей среды; оборудование; метрологическая прослеживаемость; внешние поставки продукции и услуг. Ресурсы или технические требования? Почему метрологическая прослеживаемость является ресурсом?
-
Требования к этапам процесса лабораторной деятельности: рассмотрение запросов на лабораторную деятельность; управление методиками измерений (выбор, верификация и валидация методов); отбор образцов; обращение с объектами испытаний; технические записи; оценка неопределенности измерений; обеспечение достоверности результатов; отчетность о результатах; жалобы (претензии); управление несоответствующей работой; управление данными и информацией.
-
Требования к системе менеджмента лаборатории: варианты системы менеджмента лаборатории, документация системы менеджмента; управление документами системы менеджмента; управление записями; действия, связанные с рисками и возможностями; улучшения; корректирующие действия; внутренние аудиты; анализ со стороны руководства.
- Понятие и организация работы архива на предприятии
- Номенклатура дел: правила формирования и оформления
- Новый Перечень типовых документов с указанием сроков хранения и Инструкция по его применению.
- Текущее хранение документов в организации
- Экспертная комиссия и экспертиза ценности
- Составление описей дел
- Порядок уничтожения документов с различными сроками хранения
- Передача дел в архив организации
- Полное оформление дел на хранение
- Правила ведения и хранения технических записей в лаборатории. Бумажный и электронных документооборот в лаборатории
- Требования к ведению архива в лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР 707
- Правила резервного хранения и восстановления документов в лаборатории
- Основные нарушения в ведении технических записей
- Ответы на вопросы по организации архивного дела и делопроизводства
- Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента испытательной и калибровочной лаборатории. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.
- Действия, связанные с рисками и возможностями в лаборатории, в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
- ГОСТ Р ИСО 31000-2019 «Менеджмент риска. Принципы и руководство». Термины, принципы, структура, среда, критерии, оценка рисков, обработка риска, мониторинг, улучшения.
- Внедрение менеджмента риска в лаборатории.
- Цели лаборатории. Область применения менеджмента риска в лабораторной деятельности.
- Технологии оценки риска: ГОСТ 58771-2019 «Менеджмент риска. Технологии оценки риска» применительно к деятельности лаборатории.
- Планирование и документирование действий и их результатов применительно к управлению рисками и возможностями в лаборатории. Примеры оформления записей.
- В чем разница в управлении несоответствующими работами, предупреждающими действиями и в управлении рисками.
- Внедрение риск-ориентированного мышления – как основа для планирования и улучшений в системе менеджмента и лабораторной деятельности.
- Практические примеры идентификации и оценки рисков и возможностей, выбор технологий обработки риска, правила мониторинга и оценки результативности выбранных действий, в том числе на примерах слушателей.
Вам на этот курс, если Вы не знаете:
- как идентифицировать риски и возможности в лаборатории;
-
для чего нужен критерий риска;
-
как интегрировать менеджмент риска в систему менеджмента лаборатории;
-
как документировать действия, связанные с рисками и возможностями;
- Положения ГОСТ 34100.1-2017/ISO/IEC Guide 98-1:2009 Неопределенность измерения. Часть 1. Введение в руководства по выражению неопределенности измерения и ГОСТ 34100.3-2017/ISO/IEC Guide 98-3:2008 Неопределенность измерения. Часть 3. Руководство по выражению неопределенности измерения.
- Методика оценивание неопределенности измерения на основе модельного подхода:
Этап 2. Выявление источников неопределенности.
Этап 3. Количественное выражение составляющих неопределенности.
Этап 4. Вычисление суммарной неопределенности.
- Практический пример оценки неопределенности измерений концентрации монооксида углерода газоанализатором в атмосферном воздухе.
- Особенности оценки неопределенности для сложных многостадийных методик количественного химического анализа.
- Оценивание неопределенности на основе ГОСТ Р ИСО 21748-2012. Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений.
- Практический пример оценки неопределенности измерений по методике ГОСТ 6370-83 (СТ СЭВ 2876-81) Нефть, нефтепродукты и присадки. Метод определения механических примесей.
- Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 по оцениванию неопределенности измерений, и включению значения неопределенности в отчет об испытаниях. Подходы к определению вкладов и составлению бюджета неопределенности для различных типов методик измерений, включаемых в область аккредитации испытательной лаборатории.
-
Понятие и цель процессного подхода при организации деятельности лаборатории;
-
Структура процессов: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за процесс;
-
Управление процессами в лаборатории;
-
Особенности процессного подхода в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
На вебинаре Вы узнаете:
-
К управлению какими элементами СМК должен быть применен процессный подход в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
-
Что такое процессная организационная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной;
-
С чего начать разработку процесса;
-
Что такое «вход процесса» и «выход процесса»;
-
Способы описания и составления схем процессов;
-
Как процессы взаимодействуют между собой.
-
Правила промышленной безопасности при работах в лабораториях.
-
Практика подготовки лаборатории к проверкам Ростехнадзора.
-
Система охраны труда в лабораториях, аттестация сотрудников СОУТ.
-
Практика подготовки лаборатории к проверкам ГИТ.
-
Правила учета и хранения прекурсоров.
-
Изменения в законодательстве о обороте прекурсоров наркотических и психотропных средств.
-
Практика подготовки лаборатории к проверкам ГУНК МВД.
-
ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений в соответствии с приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020, ответственность ИЛ.
-
Руководство пользователя ФГИС Росаккредитации.
-
Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний.
-
Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях.
-
Предоставление сведений о технической оснащенности.
- Предоставление сведений о работниках ИЛ.
- Переход с ГОСТ 31861-2012 «Вода. Общие требования к отбору проб» к ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб» (вступает в силу с 01.06.2022):
- эквивалентность ГОСТ Р 59024-2020 и ГОСТ 31861-2012;
- сходства и различия ГОСТ Р 59024-2020 и ГОСТ 31861-2012;
- процедура отбора проб
- требования к специалистам, осуществляющим отбор проб воды
- сроки хранения проб
- требования к подготовке посуды для пробоотбора;
- верификация ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб» в лаборатории.
-
Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод.
-
Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.
-
Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.
-
Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов.
-
Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016.
- Процедура приема проб в лаборатории
-
Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов.
-
Записи по результатам входного контроля (примеры оформления).
-
Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям.
-
Правила хранения реактивов.
-
Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
-
Продление срока годности реактивов.
- Положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения достоверности результатов в зависимости от вида лабораторной деятельности
- Верификация методик измерений совместно с оценкой неопределенности.
- Алгоритмы внутрилабораторного контроля и алгоритмы установления показателей качества результатов испытаний в лаборатории.
- Рациональные техники использования контрольных карт для мониторинга достоверности
- Внешняя оценка деятельности испытательной лаборатории. Участие в межлабораторных сличительных испытаниях и проверках квалификации.
- Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения достоверности.
- Изменения в ФЗ №412 "Об аккредитации в национальной системе аккредитации" с изменениями на 27.01.2019 и критерии аккредитации Приказ МЭР №707
- Основания для приостановки и прекращения аккредитации и сокращения области.
- Индикаторы риска и основания для внепланового государственного контроля.